Produkter

Fmoc-Pro-Pro-OH (N-fluorenylmethoxycarbonyl-L-prolyl-L-prolin) er et Fmoc-beskyttet dipeptid sammensat af to L-prolinrester forbundet gennem en peptidbinding. Molekylet har den syrelabile 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe, der beskytter N-terminalen, mens den C-terminale carboxylsyre forbliver fri til koblingsreaktioner. Tilstedeværelsen af ​​to på hinanden følgende prolinrester giver betydelig konformationel stivhed til peptidrygraden på grund af prolins unikke cykliske pyrrolidinringstruktur, som begrænser rygradens fleksibilitet og fremmer dannelsen af ​​drejnings- og spiralformede sekundære strukturer.

Fmoc-Phe(4-tBu)-OH (Fmoc-4-tert-butyl-L-phenylalanin, CAS 213383-02-9) er et fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-beskyttet aromatisk aminosyrederivat, der anvendes som en byggesten i fastfase peptidsyntese. Molekylet har en 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe, der beskytter α-amino funktionaliteten og en voluminøs 4-tert-butyl substituent på phenylringen af ​​phenylalanin sidekæden.

Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH (Fmoc-L-β-homoglutaminsyre 6-tert-butylester, CAS 203854-49-3) er et specialiseret β-aminosyrederivat designet til Fmoc/t-Bu fastfase peptidsyntese. Molekylet har en 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-beskyttelsesgruppe på aminofunktionen og en tert-butylester, der beskytter sidekæde-carboxylfunktionen i 6-positionen. β-homoglutaminsyrerygraden forlænger peptidkæden med et kulstofatom sammenlignet med standard glutaminsyre, hvilket giver unikke konformationelle og funktionelle egenskaber.

Fmoc-Dap(Boc)-OH (Na-Fmoc-Nβ-Boc-L-2,3-diaminopropionsyre, CAS 162558-25-0) er et ortogonalt beskyttet, chiralt ikke-proteinogent aminosyrederivat klassificeret som en L-2,3-diaminopropionsyre (Dap) byggesten. Molekylet har en syrelabil tert-butoxycarbonyl (Boc) beskyttende gruppe på sidekædens β-aminofunktionalitet og en baselabil 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe på α-aminopositionen.

Fmoc-Trp-OH (Na-Fmoc-L-tryptophan, CAS 35737-15-6) er et Fmoc-beskyttet derivat af den naturligt forekommende aromatiske aminosyre L-tryptophan. Den molekylære struktur af Fmoc-Trp-OH består af en tryptophan-rygrad med en Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl)-beskyttelsesgruppe knyttet til a-aminogruppen. Tryptophan er unik blandt de proteinogene aminosyrer for sin indolsidekæde - et bicyklisk aromatisk system, der indeholder en pyrrolring fusioneret til en benzenring.

Fmoc-Gln-OH (Na-Fmoc-L-glutamin, CAS 71989-20-3) er et Fmoc-beskyttet derivat af den naturligt forekommende aminosyre L-glutamin. Den molekylære struktur af Fmoc-Gln-OH består af en glutaminrygrad, der bærer en Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl)-beskyttelsesgruppe, der er knyttet til a-aminogruppen. Fmoc-gruppen er en base-labil beskyttende del, der fjernes selektivt under milde basiske betingelser (typisk piperidin i DMF), hvilket muliggør ortogonale afbeskyttelsesstrategier i fast-fase peptidsyntese (SPPS).