Produkter

2-Azetidincarboxylsyre, 3,3-dimethyl-, (2S)- (CAS 1860033-50-6), også kendt som (S)-3,3-dimethylazetidin-2-carboxylsyre, er en chiral, ikke-proteinogen a-aminosyre bygget på en anstrengt fireleddet azetidinring. Molekylet har en sekundær amin i ringen, en carboxylsyregruppe i 2-positionen og to methylgrupper i 3-positionen, der introducerer signifikant sterisk hindring. Denne unikke kombination af ringstamme og sterisk bulk skaber et meget stift, konformationelt begrænset stillads, der er fundamentalt forskelligt fra naturlige aminosyrer. Først syntetiseret som et mål af De Kimpe, Boeykens og Tourwé i 1998, er denne forbindelse siden blevet et værdifuldt værktøj i peptidkemi, hvor dens evne til at begrænse rygradens fleksibilitet gør den til en stærk byggesten til at designe peptider med forbedret målbindingsaffinitet og metabolisk stabilitet.

Fmoc-Lys(Trt)-OH (Na-Fmoc-Nε-trityl-L-lysin, CAS 111061-54-2) er et ortogonalt beskyttet derivat af den essentielle aminosyre L-lysin. Molekylet har en 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe, der beskytter α-amino funktionaliteten, og en trityl (Trt) gruppe, der beskytter e-amino sidekæden.

Fmoc-Orn(Trt)-OH (Na-Fmoc-Nδ-trityl-L-ornithin, CAS 1998701-26-0) er et ortogonalt beskyttet derivat af den naturligt forekommende ikke-proteinogene aminosyre L-ornithin. Molekylet har en 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe, der beskytter α-amino funktionaliteten, og en trityl (Trt) gruppe, der beskytter δ-amino sidekæden.

Benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6(3H,7H)-dion (også kendt som 3,7-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6-dion) er en fusioneret heterocyklisk forbindelse med en central benzenring flankeret af to dihydrofureringer-2. Molekylet antager en stiv, plan arkitektur af stigetypen med molekylformlen C₁₀H₆O4 og en molekylvægt på 190,15 g/mol. Dette π-forlængede fusionerede ringsystem skaber en omfattende konjugeret struktur med to lactoncarbonylgrupper placeret symmetrisk i 2- og 6-positionerne.

2,5-Dihydroxy-1,4-benzendieddikesyre (også kendt som 2,5-dihydroxy-p-benzendieddikesyre) er en multifunktionel organisk forbindelse med en central benzenring substitueret med to hydroxylgrupper i 2- og 5-stillingerne og to eddikesyresidekæder i 1- og 4-positionerne. Med molekylformlen C₁₀H₁₀O6 og en molekylvægt på 226,18 g/mol præsenterer 2,5-Dihydroxy-1,4-benzendieddikesyre en symmetrisk, stiv aromatisk kerne funktionaliseret med fire oxygenholdige grupper - to phenolsyre-carboxylsyrer og to phenol-carboxylsyrer.

6-brom-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-on (også kendt som 6-brom-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolinon) er et bromeret quinolinonderivat med en 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-on-kerne med en brom-6-substituent. Med den molekylære formel C₉H₈BrNO og en molekylvægt på 226,07 g/mol, tilhører 6-brom-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-on quinolinon-klassen af forbindelser - en familie kendt for deres forskellige biologiske aktiviteter, herunder antitumor, antimikrobielle, anti-virale, anti-inflammatoriske, anti-inflammatoriske, anti-svampe antikoagulerende egenskaber.