Ivosidenib (AG-120) er en oralt aktiv, potent, selektiv og reversibel inhibitor af mutant isocitrat dehydrogenase 1 (mIDH1) enzym. Strukturelt har Ivosidenib den molekylære formel C₂₈H₂₂ClF₃N6O3 og en molekylvægt på 582,96 g/mol. Molekylet indeholder en pyrrolidin-2-carboxamidkerne med en 4-cyanopyridin-2-yl-substituent i N1-stillingen, en (5-fluorpyridin-3-yl)-gruppe i N-acyl-stillingen og en (2-chlorphenyl)-2-((3,3-difluorcyclobutyl-sidekæde)-amino)-2-kæde.
Etripamil (MSP-2017) er en korttidsvirkende L-type calciumkanalantagonist designet til intranasal administration i behandlingen af paroxysmal supraventrikulær takykardi (PSVT). Strukturelt har Etripamil molekylformlen C₂₇H3₆N2O4 og en molekylvægt på 452,59 g/mol. Molekylet indeholder en central methyl-3-(2-{(4S)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(propan-2-yl)butylamino}ethyl)benzoat-kerne, som indeholder en chiral (4S)-konfigureret cyano-dimethoxyphenyl-benzo-butylaminoforbindelse til methylamino-butylamin.
Ledipasvir (GS-5885) er en direktevirkende antiviral (DAA) medicin, der anvendes i kombination med sofosbuvir (under handelsnavnet Harvoni®) til behandling af kronisk hepatitis C genotype 1-infektion. Strukturelt er Ledipasvir et komplekst benzimidazolderivat med en molekylformel på C4₉H54F₂N₈O6 og en molekylvægt på 889,0 g/mol.
Ponesimod (ACT-128800) er en oralt aktiv, selektiv sphingosin-1-phosphat receptor 1 (S1P1) modulator, der fungerer som en funktionel antagonist. Strukturelt har Ponesimod en thiazolidin-4-on-kerne med en (Z)-konfigureret benzylidensubstituent, der bærer en 3-chlor-4-((R)-2,3-dihydroxypropoxy)phenylgruppe sammen med en propyliminogruppe og en o-tolylsubstituent på thiazolidinringen.
Cinacalcet (CAS 226256-56-0) er et calcimimetisk middel, der fungerer som en allosterisk agonist af den calcium-sensing receptor (CaSR). Kemisk er Cinacalcet N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-3-[3-(trifluormethyl)phenyl]propan-1-amin, der har et chiralt amincenter med (R)-konfiguration, der er essentielt for dets biologiske aktivitet. Molekylet består af en naphthylethylamindel forbundet via en propylkæde til en trifluormethyl-substitueret phenylring.
Vareniclin (CAS 249296-44-4) er en delvis agonist af α4β2 nikotinacetylcholin-receptoren (nAChR), udviklet som et rygestophjælpemiddel. Kemisk er Vareniclin 7,8,9,10-tetrahydro-6,10-methano-6H-pyrazino[2,3-h][3]benzazepin, med et unikt pyrazino-benzazepin fusioneret ringsystem, der er strukturelt relateret til alkaloidet cytisin.
Vi bruger cookies til at tilbyde dig en bedre browsingoplevelse, analysere trafik på webstedet og tilpasse indhold. Ved at bruge denne side accepterer du vores brug af cookies. Privatlivspolitik