Produkter

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-ethyl-D-tyrosin; C26H25NO5; MW 431,49 g/mol) er et N-α-beskyttet, ikke-Fmoc-derivat af ethyl D-tyrosin aminosyre. Den molekylære arkitektur omfatter et fluorenylmethoxycarbonylcarbamat, der beskytter α-aminogruppen, en fri carboxylsyreterminal til amidbindingsdannelse og en p-ethoxybenzylsidekæde, hvor phenol-OH af tyrosin er blevet alkyleret til ethyletheren (–OEt).

Fmoc-Val-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-valin; C20H21NO4; MW 339,39 g/mol) er et N-α-Fmoc-beskyttet derivat af den forgrenede aminosyre L-valin. Den molekylære struktur omfatter et fluorenylmethoxycarbonylcarbamat bundet til α-aminogruppen af ​​L-valin, med en fri carboxylsyreterminal tilgængelig til amidbindingsdannelse.

Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-leucin; C21H23NO4; MW 353,42 g/mol) er et N-α-Fmoc (fluorenylmethyloxycarbonyl)-beskyttet derivat af den essentielle forgrenede aminosyre L.-kæde-aminosyre L. Den molekylære arkitektur består af et fluorenylmethoxycarbonylcarbamat bundet til α-aminogruppen af ​​L-leucin, mens carboxylsyreterminalen forbliver fri til efterfølgende amidbindingsdannelse.

Fmoc-Glu-OAll (N-α-Fmoc-L-glutaminsyre α-allyl ester, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-prop-2-enoxypentansyre) er et ortogonalt beskyttet glutaminsyrederivat, som bærer en base-gruppe af glutaminsyre. terminus og en allylester (OAll), der beskytter α-carboxylgruppen, mens sidekæden γ-carboxyl forbliver en fri carboxylsyre.

Fmoc-Asp(OAll)-OH (N-α-Fmoc-L-asparaginsyre-a-allylester, IUPAC: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-prop-2-enoxybutansyre) er et ortogonalt beskyttet asparaginsyre-beskyttelsesstrategi, to-baseret asparaginsyre-beskyttelsesstrategi og to-base-fetatur-baseret fetatur-baseret fetatur-baseret derivat: (9-fluorenylmethoxycarbonyl)-gruppe, der beskytter α-aminoterminalen, og en allylester (OAll), der beskytter α-carboxylgruppen.

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-D-serin) er et N-Fmoc-beskyttet, O-tert-butylbeskyttet derivat af den ikke-naturlige aminosyre D-serin. Strukturen omfatter en 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe knyttet til α-aminogruppen, og en syrelabil tert-butyl ether (tBu) gruppe, der beskytter sidekædens hydroxylgruppe. Dette ortogonale beskyttelsesskema - base-labile Fmoc på aminen, syrelabile tBu på sidekæden - er grundlæggende for dets rolle i Fmoc solid-phase peptide syntese (SPPS).