Produkter

Fmoc-Tle-OH er et N-Fmoc-beskyttet derivat af L-tert-leucin, en ikke-proteinogen aminosyre, der er karakteriseret ved en voluminøs tert-butyl-sidekæde i α-carbon-positionen. Tert-butylgruppen (‑C(CH₃)₃) pålægger betydelig sterisk hindring omkring α-carbonet, hvilket skaber et stærkt overbelastet chiralt center, der giver exceptionel konformationel restriktion ved inkorporering i peptidsekvenser.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH er et Fmoc-beskyttet L-serinderivat med en phosphoryleret sidekæde beskyttet af en benzyl (OBzl) gruppe på phosphatdelen. Strukturelt består molekylet af en L-serinkerne med den primære amin beskyttet af en 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) gruppe - den standardbase-labile beskyttelsesgruppe til fastfase peptidsyntese (SPPS) - og serinsidekædens hydroxylgruppe omdannet til en phosphatesterbenzylgruppe og beskyttet.

Fmoc-Chg-OH er et N-Fmoc-beskyttet derivat af L-cyclohexylglycin (L-Chg-OH), en ikke-naturlig aminosyre kendetegnet ved en voluminøs, hydrofob cyclohexylsidekæde i α-carbon-positionen. I modsætning til den lineære tert-butylgruppe af L-tert-leucin introducerer cyclohexylringen et stift, mættet seksleddet alicyklisk stillads, der pålægger veldefinerede steriske og konformationelle begrænsninger ved inkorporering i peptidsekvenser.

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH er et Fmoc-beskyttet D-tryptophan-derivat, der bærer en Boc-(tert-butoxycarbonyl)-beskyttelsesgruppe på indolnitrogenet i tryptophan-sidekæden. Strukturelt består molekylet af en D-konfigureret tryptofankerne, hvor den primære amin er beskyttet af en 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) gruppe - en baselabil beskyttelsesgruppe, der er essentiel for fastfase peptidsyntese (SPPS) - og indolsidekæden beskyttet af en Boc-gruppe for at forhindre uønsket kædereaktion.

Fmoc-3,3-diphenylalanin er en sterisk hindret Fmoc-beskyttet unaturlig aminosyre med to phenylringe knyttet til β-carbonet i alanin-rygraden. Strukturelt omfatter molekylet en fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe, der beskytter a-aminofunktionaliteten, et centralt chiralt alanin-afledt skelet og en geminal diphenylsubstitution i 3-positionen (Cβ). Denne unikke 3,3-diphenyl substitution skaber et stærkt overbelastet strukturelt motiv med betydelig sterisk bulk omkring sidekæden, hvilket pålægger konformationelle begrænsninger på rygraden, når de inkorporeres i peptider.

Fmoc-3-(4-thiazolyl)alanin (Fmoc-Tza-OH) er en Fmoc-beskyttet unaturlig aminosyre med en 4-thiazolyl-sidekæde knyttet til alanin-rygraden. Molekylet består af en fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe, der beskytter α-aminofunktionaliteten, et centralt alanin-afledt chiralt center og en thiazol-heterocyklus i β-positionen. Thiazolringen introducerer både aromatisk karakter og et ensomt par-bærende nitrogenatom, der bibringer unikke elektroniske egenskaber og metalkoordinationsevner, der er højt værdsat i medicinsk kemi og peptidteknik.