Produkter

Fmoc-Gly-Gly-OH er et dipeptidderivat med en Fmoc-beskyttet glycinrest koblet til en anden glycin via en amidbinding, hvilket resulterer i strukturformlen Fmoc-NH-CH2-CO-NH-CH2-COOH. Molekylet indeholder ingen chirale centre, da glycin er achiralt. Dipeptidrygraden er meget fleksibel, hvilket gør Fmoc-Gly-Gly-OH til en ideel byggesten til konstruktion af peptidbaserede linkere.

Fmoc-Asp(OtBu)-OH er et Fmoc-beskyttet L-asparaginsyrederivat med en tert-butyl (OtBu) beskyttende gruppe på sidekædens β-carboxylgruppe. Strukturelt består molekylet af en L-asparaginsyrekerne med den primære amin beskyttet af en 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) gruppe - den standard base-labile beskyttelsesgruppe til fastfase peptidsyntese (SPPS) - og sidekæden carboxylsyre beskyttet som en tert-butylester.

Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-leucin) er en N-Fmoc-beskyttet form af D-leucin, den ikke-naturlige enantiomer af den essentielle forgrenede aminosyre L-leucin. Den molekylære struktur har en 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe knyttet til α-aminogruppen af ​​D-leucin, mens carboxylsyren forbliver fri til dannelse af peptidbindinger.

Fmoc-Dab(Boc)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N'-tert-butoxycarbonyl-L-2,4-diaminosmørsyre) er et ortogonalt beskyttet derivat af den ikke-proteinogene aminosyre L-2,4-diaminosmørsyre (Dab). Strukturen omfatter en base-labil 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe, der beskytter α-aminen, og en syrelabil tert-butoxycarbonyl (Boc) gruppe, der beskytter γ-amin sidekæden. Dette ortogonale beskyttelsesskema – Fmoc på α‑aminen og Boc på γ‑aminen – muliggør selektiv, sekventiel afbeskyttelse og funktionalisering af to forskellige aminpositioner inden for en enkelt aminosyrebyggeblok.

Fmoc-Thi-OH er en Fmoc-beskyttet unaturlig aminosyre med en thiophen-heterocyklus som sidekæde. Strukturelt omfatter molekylet en fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gruppe, der beskytter a-aminofunktionaliteten, et centralt alanin-afledt chiralt center og en 2-thienylgruppe i β-positionen. Thiophenringen fungerer som en svovlholdig aromatisk bioisoster af phenylalaninbenzenringen, der tilbyder lignende elektroniske egenskaber, men med distinkte polariserbarhed og hydrogenbindingskarakteristika.

Fmoc-Asn(Trt)-OH er et fuldt beskyttet L-asparaginderivat designet specifikt til fastfase peptidsyntese. α-aminogruppen er beskyttet med Fmoc-gruppen til kædeforlængelsekontrol, mens amidsidekæden af ​​asparagin er beskyttet med en trityl (triphenylmethyl, Trt) gruppe. Denne ortogonale beskyttelsesstrategi er kritisk for asparagin, da dets usubstituerede sidekædeamid kan undergå uønskede sidereaktioner, herunder dehydrering til cyanoalanin under peptidsamling.